Cipher je napredna in inteligentna programska oprema podjetja Distek, ki jo je mogoče namestiti kot samostojno lokalno rešitev ali kot omrežno aplikacijo, kar omogoča prilagodljivo vključitev v različna laboratorijska okolja.

Ogled videa vam priporočamo, ker nazorno prikazuje:

• kako Cipher omogoča centraliziran nadzor vseh povezanih instrumentov v laboratoriju v realnem času
• kako enostavno je upravljanje metod z uporabo vodnika Method Wizard, ki zmanjšuje možnost napak
• kako sistem zagotavlja popolno sledljivost podatkov prek Audit Trail in elektronskih podpisov
• kako se avtomatsko zagotavlja skladnost z regulativami in integriteta podatkov
• kako uporabnik pridobi večjo učinkovitost, manj ročnega dela in večjo zanesljivost rezultatov

Video ponuja jasen vpogled v to, kako Cipher povezuje instrumente, uporabnike in podatke v enoten, varen in nadzorovan digitalni laboratorijski sistem.

Video16:33 min ogleda

Več informacij

Kontakt: sales@bia.si

The post Spoznajte Cipher, programsko opremo za kontrolo disolucij, skladno z regulativo 21 CFR Part 11 in načeli integritete podatkov appeared first on BIA.

Distekov strokovni dokument obravnava zahteve smernic FDA za 21 CFR Part 11 in za integriteto podatkov (Data Integrity) v kontekstu testiranja raztapljanja v farmacevtskih laboratorijih, kjer so elektronski zapisi in avtomatizirani sistemi ključni del analitskih procesov. Dokument tudi pojasnjuje pogosto zmedo v industriji zaradi napačne uporabe izrazov, kot sta »skladnost« (Compliance) in »združljivost« (Compatibility).

Dokument poudarja, da se 21 CFR Part 11 nanaša na elektronske zapise in elektronske podpise, ki morajo biti enakovredni papirnim zapisom, kar zahteva strogo nadzorovane sisteme z vidika varnosti, sledljivosti in validacije. Ključni elementi skladnosti vključujejo avtentičnost podatkov, zaščito pred nepooblaščenimi spremembami, časovno označevanje dogodkov ter jasno sledljivost uporabniških aktivnosti.

Celovitost podatkov temelji na vprašanjih, ki so strnjena v kratico ALCOA+:

• pripisljivost (Attributable): Ali je dejavnost mogoče pripisati določeni osebi?
• berljivost (Legible): Ali so podatki čitljivi?
• sočasnost (Contemporaneous): Ali so dejavnosti dokumentirane ob času izvedbe?
• izvirnost (Original): Ali gre za originalni zapis?
• točnost (Accurate): Ali so podatki natančni?
• popolnost (plus +): Podatki morajo biti tudi popolni, dosledni, trajni in razpoložljivi

Za popolno skladnost morajo sistemi zagotavljati nadzor dostopa uporabnikov, elektronske podpise, revizijske sledi, varno arhiviranje podatkov ter možnost rekonstrukcije celotnega postopka. V kontekstu disolucijskega testiranja to pomeni, da morajo laboratoriji zagotoviti, da so vsi rezultati celoviti, sledljivi in regulatorno sprejemljivi, ne glede na stopnjo avtomatizacije.

Avtor dokumenta pojasnjuje tudi, da je pri testiranju raztapljanja treba razlikovati med statičnimi in dinamičnimi podatki:

Statični podatki: To so fiksni zapisi, kot so papirni zapisi ali elektronske slike. Pri testiranju raztapljanja to vključuje parametre, kot so temperatura medija, hitrost mešanja, temperatura, čas odvzema vzorca in zbrani volumen. Ti podatki so nespremenljivi in jih je mogoče ustrezno arhivirati v papirni obliki.

Dinamični podatki: Ti zapisi omogočajo interakcijo med uporabnikom in vsebino zapisa. Primer so kromatografski podatki (analitski rezultati UV ali HPLC analiz) ali izračun odstotka raztopljene snovi. Ker se ti podatki lahko ponovno obdelajo ali spremenijo z algoritmi, zahtevajo strožje pogoje shranjevanja in varnostnega kopiranja v izvirni elektronski obliki. Dinamični podatki morajo biti shranjeni skupaj z vsemi metapodatki, revizijskimi sledmi in elektronskimi podpisi.

Ključni zaključek dokumenta je, da nobena samostojna naprava za testiranje raztapljanja na trgu ni popolnoma skladna z zahtevami 21 CFR Part 11 in Data Integrity. Za dosego polne skladnosti je potrebna dodatna programska oprema na računalniku, omrežju ali v oblaku, ki omogoča:

• več nivojev uporabniških pravic
• identifikacijo z dvema parametroma (npr. edinstvena gesla)
• samodejno odjavo
• strog nadzor nad dostopom do podatkov in datotek metod
• sledljivost sprememb
• dolgoročno hrambo zapisov.

Poseben poudarek je na dejstvu, da skladnost ne zagotavlja zgolj instrument ali programska oprema, temveč kombinacija tehnoloških rešitev in laboratorijskih postopkov (SOP). Sistemi morajo biti validirani, ustrezno konfigurirani in vključeni v celovit sistem kakovosti, ki zagotavlja zanesljivost rezultatov skozi celoten življenjski cikel podatkov.

Strokovni dokument10 min branja

The post Zahteve regulative 21 CFR Part 11 in zagotavljanje integritete podatkov pri testiranjih raztapljanja appeared first on BIA.

INFORS HT, specializirani razvijalec in proizvajalec bioreaktorjev in inkubatorski stresalnikov, je objavil članek, v katerem pojasnjuje pomen UV-dekontaminacije v inkubatorskih stresalnikih ter njeno vlogo pri zmanjševanju tveganja kontaminacije v bioprocesnih laboratorijih. Posebej poudarja pomembnost sterilnega okolja pri delu z občutljivimi celičnimi kulturami in mikroorganizmi, saj lahko kontaminacija povzroči nezanesljive rezultate, izgubo vzorcev, dodatne stroške in izpade laboratorijskega dela.

Kaj je UV dekontaminacija?

UV-dekontaminacija temelji na uporabi ultravijolične svetlobe (UV-C) z valovno dolžino 254 nm, ki poškoduje DNK mikroorganizmov, kot so bakterije, glive in virusi, ter jih s tem deaktivira. Tehnologija je široko uveljavljena v zdravstvu, prehranski industriji in v laboratorijski opremi, kjer pomaga zmanjševati tveganje za kontaminacijo.

Pomen UV-dekontaminacije v inkubatorskih stresalnikih

Pri odločitvi za nakup je pomembno poznavanje konkretnih prednosti inkubatorskih stresalnikov z vgrajeno UV-dekontaminacijo:

• Stroškovna učinkovitost: čeprav so začetni stroški morda višji, UV-tehnologija dolgoročno prihrani denar z zmanjšanjem izgub zaradi kontaminacije in krajšim časom izpada delovanja.
• Skladnost s standardi: UV-opremljeni stresalniki pomagajo vzdrževati čisto okolje, kar je ključno za laboratorije s strogimi higienskimi zahtevami.
• Zmanjšanje kontaminacije v zraku: sistemi, kot so stresalniki INFORS HT, čistijo zrak med kroženjem v napravi, kar neposredno zmanjšuje tveganje za kontaminacijo vzorcev.
• Neinvazivnost in hitrost: Za razliko od kemičnih sredstev UV-C svetloba ne zahteva razstavljanja naprave in kontaktnega čiščenja ali uporabe agresivnih kemikalij, avtomatizirani cikli pa omogočajo hitro čiščenje brez človeškega posega.

Omejitve in varnostni ukrepi

• Omejen doseg: UV-dekontaminacija ni popolna zamenjava za redno čiščenje. UV-svetloba ne prodre skozi neprozorne površine ali v razpoke, zato je redno ročno čiščenje opreme še vedno nujno za popolno dekontaminacijo.
• Kompatibilnost materialov: Nekateri materiali se lahko pod dolgotrajno izpostavljenostjo UV-žarkom poškodujejo, zato je pomembna izbira materialov, ki so zasnovani za takšno uporabo.
• Varnost osebja: Sodobni sistemi vključujejo varnostne zapore, ki uporabnikom preprečujejo nenamerno izpostavljenost UV-sevanju.

Pri inkubatorskih stresalnikih INFORS HT je integrirana UV-tehnologija dodatna opcija. Laboratorijem ponuja zanesljivo metodo za obvladovanje tveganj in zaščito občutljivih celičnih kultur.

Celoten članek5 min branja

The post Zakaj izbrati inkubatorski stresalnik z UV-dekontaminacijo? appeared first on BIA.

INFORS HT je s svojo laboratorijsko opremo sodeloval pri raziskavi o trajnostni predelavi vinskih poganjkov, ki nastajajo kot kmetijski odpadek pri obrezovanju vinske trte. Raziskovalci so preučevali, kako lahko ta premalo izkoriščen biomaterial učinkovito pretvorijo v fermentabilne sladkorje, uporabne za proizvodnjo biogoriv in drugih bioproduktov.

V raziskavi so uporabili tako imenovana globoka evtektična topila na osnovi holin klorida (DES – deep eutectic solvents), ki veljajo za okolju prijaznejšo alternativo klasičnim kemičnim topilom. Raziskovalci so ovrednotili dve različni formulaciji DES in ugotovili, da je predobdelava s ChCl:lactic acid (1:5) bistveno izboljšala encimsko pretvorbo ogljikovih hidratov ter dosegla do 75,2 % izkoristek celuloze in 99,9 % izkoristek ksilanov.

Pomemben del raziskave je bila encimska hidroliza, izvedena v inkubatorskem stresalniku INFORS HT Minitron, ki je omogočil natančen nadzor temperature in stresanja med procesom saharifikacije. To je raziskovalcem omogočilo stabilne in ponovljive pogoje za učinkovito pretvorbo biomase v sladkorje.

Raziskava poudarja velik potencial uporabe vinskih poganjkov kot obnovljivega vira surovin v bioprocesni industriji. Poleg proizvodnje fermentabilnih sladkorjev postopek omogoča tudi učinkovito ločevanje lignina, ki ga je mogoče nadalje uporabiti v različnih biotehnoloških in industrijskih aplikacijah.

Glavno sporočilo študije je, da lahko z uporabo naprednih, okolju prijaznih tehnologij kmetijske odpadke uspešno pretvorimo v dragocene biološke surovine ter s tem prispevamo k razvoju krožnega gospodarstva in trajnostne bioekonomije.

Celotna študija15 min branja

Kontakt: sales@bia.si

The post Z uporabo globokih evtektičnih topil do večjega izkoristka sladkorjev iz vinskih poganjkov appeared first on BIA.

INFORS HT Minitron je sodoben inkubatorski stresalnik, zasnovan za laboratorije, ki potrebujejo zanesljivo, natančno in prostorsko učinkovito rešitev za gojenje mikroorganizmov, celičnih kultur ter izvajanje različnih bioprocesnih aplikacij. Kot manjša različica sistema Multitron združuje napredno tehnologijo inkubacije in stresanja v kompaktni napravi, ki omogoča visoko natančnost, prilagodljivost in vrhunske rezultate.

Kompaktna zasnova
Minitron odlikuje izjemno kompaktna zasnova, ki omogoča optimalen izkoristek laboratorijskega prostora, hkrati pa ponuja zmogljivosti večjih sistemov. Na voljo je tudi možnost dvojnega zlaganja enot, kar dodatno poveča kapaciteto, ne da bi potrebovali večjo laboratorijsko površino. Zaradi kompaktnih dimenzij je primeren za manjše raziskovalne in razvojne laboratorije.

Natančna kontrola pogojev
Ena ključnih prednosti sistema je natančen nadzor temperature, hitrosti stresanja in po potrebi tudi CO₂ atmosfere ter vlažnosti. Temperaturno območje obsega približno od 4 °C do 65 °C, odvisno od konfiguracije. Učinkovito tesnjenje komore zmanjšuje porabo CO₂ in zagotavlja stabilne pogoje za kultivacijo. Sistem omogoča optimalne pogoje tako za mikrobiološke aplikacije kot tudi za zahtevnejše kultivacije sesalskih in insektnih celic.

Zmogljivo stresanje
Minitron zagotavlja visoko stopnjo ponovljivosti rezultatov. Različni načini orbitalnega stresanja (z amplitudo 25 mm ali 50 mm) in hitrosti do 400 rpm omogočajo učinkovito oksigenacijo kultur ter prilagoditev različnim tipom posod – od mikrotitrskih plošč do 5-litrskih erlenmajeric.

Posebnost sistema je tudi robusten in tih pogonski mehanizem z dinamičnim uravnoteženjem, ki zmanjšuje vibracije, preprečuje nezaželene prekinitve delovanja ter zagotavlja varno in stabilno delovanje tudi pri dolgotrajnih procesih.

Ključne prednosti:

• kompaktna zasnova,
• možnost zlaganja enot,
• natančna regulacija temperature in CO₂,
• visoke hitrosti stresanja,
• tiho delovanje,
• nizka poraba CO₂.

Minitron je namenjen raziskovalnim laboratorijem, univerzam, farmacevtski in biotehnološki industriji ter vsem uporabnikom, ki potrebujejo zanesljivo okolje za:

• gojenje bakterij, kvasovk in gliv,
• celične kulture,
• fermentacijske procese,
• pripravo biomase,
• raziskave v biotehnologiji in molekularni biologiji,
• razvoj biofarmacevtskih produktov.

Zaradi kombinacije kompaktne zasnove, visoke zmogljivosti, natančnega nadzora pogojev in zanesljivega delovanja predstavlja Minitron odlično rešitev za laboratorije, ki želijo povečati učinkovitost dela ter hkrati zagotavljati vrhunsko kakovost raziskovalnih in razvojnih procesov.

Več informacij

Kontakt: sales@bia.si

The post Spoznajte INFORS HT Minitron – kompakten inkubatorski stresalnik za sodobne laboratorije appeared first on BIA.

V mnogih primerih je za doseganje zadostne čistosti proteinov potrebnih več zaporednih korakov čiščenja. Prehod iz enega koraka v drugega pa je lahko zelo zamuden in pogosto zahteva ročno posredovanje. Te omejitve kažejo na potrebo po FPLC sistemih, ki omogočajo avtomatizirano dvostopenjsko čiščenje.

Glede na želeni izkoristek in čistost ciljne beljakovine se v praksi kombinirajo različne kromatografske metode. V KNAUER-jevi študiji dvostopenjskega čiščenja nam je poglobljeno predstavljena možnost kombiniranja dveh zaporednih, a neodvisnih metod, in sicer kationsko-izmenjevalne kromatografije, ki ji sledi razsoljevanje. Vsaka metoda se odvija na svoji specifični koloni, kar omogoča čiščenje ciljne molekule brez ročnega poseganja.

Osnovno načelo dvostopenjskega čiščenja je, da se vzorec proteina najprej nanese na prvo kolono, kjer se v prvem koraku proteini ločijo glede na naboj, pri čemer se ciljni protein zazna in samodejno zbere v zanki. V naslednjem koraku se ciljni protein avtomatsko prenese na drugo kolono, kjer se izvede razsoljevanje in se tako dodatno izboljša njegova kakovost oziroma čistost.

KNAUER-jeva študija je bila izvedena s pomočjo standardnega večmetodnega FPLC sistema KNAUER Lab, prilagojenega za avtomatsko dvostopenjsko čiščenje. Dva modelna proteina, citokrom C in ribonukleaza A, sta bila ločena z ionsko-izmenjevalno kromatografijo (kationsko izmenjavo). Citokrom C je bil samodejno shranjen v vzorčni zanki in nato prenesen na drugo kolono, kjer je potekala menjava pufra z uporabo razsoljevalne kolone.

In rezultat? Modelni protein citokrom C je bil uspešno očiščen iz ribonukleaze A, ročno posredovanje ni bilo potrebno.

Hitra in avtomatizirana povezava dveh kromatografskih metod v en sam avtomatiziran proces odpravi potrebo po ročnem ravnanju z vzorcem. To pa skrajša čas analize, zmanjša možnost napak in izboljša ponovljivost. Takšen pristop je mogoče enostavno prilagoditi različnim postopkom čiščenja, s čimer povečamo učinkovitost in optimiziramo delovni proces.

Vabimo vas k ogledu študije, kjer boste pridobili več informacij in tehničnih podatkov o njeni izvedbi.

Celotna študija 15 min branja

The post Avtomatizirano dvostopenjsko čiščenje proteinov s kationsko izmenjevalno kromatografijo in razsoljevanjem appeared first on BIA.

KNAUER, vodilni evropski proizvajalec kromatografskih sistemov, je objavil strokovni članek, ki zelo praktično in razumljivo razloži nekaj, kar v HPLC pogosto podcenjujemo: kako močno priprava pufrov in mobilnih faz vpliva na vaše kromatografske rezultate.

V nadaljevanju se osredotočamo na pripravo pufrov, medtem ko bo priprava mobilnih fazah predstavljena v ločenem prispevku (2. del).

Zakaj so pufri in mobilne faze pomembni v HPLC?

Pufri in mobilne faze so pogosto spregledani junaki HPLC analiz, a vendar igrajo ključno vlogo za njihovo uspešnost. Če jih pripravimo pravilno, proces kromatografije teče gladko – zagotovljeno je stabilno delovanje sistema, rezultati so ponovljivi in ločljivost je dobra. V primeru nepravilne priprave pa lahko pričakujemo težave, kot so raztegnjeni vrhovi, spreminjajoči se retencijski časi ali celo pojav namišljenih vrhov (t.i. ghost peaks).

Glavni namen uporabe pufrov v kromatografiji je uravnavanje pH vrednosti mobilne faze, saj ima večina analitov kisle ali bazične skupine. PH močno vpliva na ionizacijo analitov, njihovo polarnost in posledično na zadrževanje v koloni. Že majhne spremembe pH (npr. 0,1 enote) lahko bistveno podaljšajo retencijski čas ali vplivajo na ločljivost, zato je stabilizacija pH ključnega pomena. Dobra praksa priprave pufrov pomeni nadzor nad pH, s katerim uravnavamo retencijo, povečamo selektivnost, dosežemo lepe Gaussove vrhove in hkrati podaljšamo življenjsko dobo kolon.

Kako pripraviti pufre

Priprava pufrov za HPLC je deloma znanost, deloma umetnost – in včasih tudi malo fizična vadba – če močno stresate merilne bučke. Cilj je pripraviti pufrsko raztopino z natančno določenim pH, ki med analizo ostane stabilen.

Priporočila in osnovni koraki za pripravo pufrov so sledeči:

1. Izbira ustreznega pufra (pKₐ)

Izberemo pufrski sistem, katerega pKₐ je čim bližje ciljnemu pH (±1 enota), saj tam pufri najbolje delujejo. Napačna izbira pomeni slabo pufrsko kapaciteto, kar vodi v nestabilen pH in spremenljivo obnašanje analitov.

2. Določitev koncentracije pufra

Koncentracija pufra mora biti dovolj visoka za stabilen pH, vendar ne prevelika, da ne povzroči obarjanja ali visokega tlaka. Pogosto se priporoča uporaba približno 5 – 50 mM pufrske soli ali dodatek kisline okoli 1% (v/v) v končno mobilno fazo, pri čemer izberemo najnižjo koncentracijo, ki še zagotavlja dobro ponovljivost in obliko vrhov.

3. Izbira reagentov

Priporoča se uporaba visoko čistih (HPLC-grade) kemikalij in deionizirane vode, da preprečimo pojav nečistoč in namišljenih vrhov. Pazimo tudi, da so reagenti skladni z virom detekcije (npr. UV ali MS), kar pogosto pomeni nizko UV-absorpcijo ali hlapnost.

4. Metode priprave pufra

Pufre lahko pripravimo z natančnim tehtanjem komponent, s titracijo do željenega pH ali z mešanjem ekvimolarnih raztopin kisline in baze. Ne glede na izbrano metodo je ključno, da je postopek standardiziran in vedno enak, saj spreminjanje postopkov lahko vpliva na rezultate.

5. Izogibanje neustreznim pufrom ali dodatkom

Nekateri pufri niso primerni za določene tehnike (npr. nehlapne soli v LC-MS ali pufri zunaj svojega pH območja). Poleg tega je treba paziti tudi na kompatibilnost komponent, da se izognemo obarjanju ali motnjam pri detekciji.

6. Nasveti za merjenje in prilagajanje pH

pH-meter vedno umerimo z vsaj dvema pufroma, ki obdajata ciljni pH (npr. pH 4 in 7, če merimo pH 5). Meritve izvajamo vedno pri sobni temperaturi, razen če HPLC analize potekajo pri bistveno drugačni temperaturi, saj se pH s temperaturo spreminja. Pomembno je, da pH izmerimo pred dodajanjem organskih topil, ker v mešanih vodno-organskih sistemih pH ni zanesljivo merljiv.

»Navidezni pH« v mešanicah voda/organsko topilo ni enak pravemu pH, zato se običajno navaja pH vodne faze. Za natančne meritve je pomembno tudi pravilno vzdrževanje pH-elektrode.

Priporočljiva laboratorijska praksa za preprečevanje kontaminacije mobilne faze je odvzem manjšega alikvota mobilne faze in merjenje pH alikvota.

Še več konkretnih in uporabnih nasvetov, kako pravilno pripraviti pufer, najdete v KNAUER-jevem članku. Članek ni le teoretičen, ampak zelo praktičen, saj opozarja tudi na to, kaj gre v praksi najpogosteje narobe in kako malenkosti odločajo o uspehu.

Celoten članek20 min branja

The post Priprava pufrov in mobilnih faz v HPLC: praktični (in nekoliko ironični) vodnik za izkušene uporabnike – 1. del appeared first on BIA.

Vabimo vas k ogledu Radleysovega webinarja, ki obravnava napake pri tradicionalnem pristopu k procesnemu razvoju v malem merilu in kako jih izboljšati.

Webinar izhaja iz pogoste prakse tradicionalne laboratorijske postavitve in zastavlja sledeča vprašanja:

• Ali tudi vi pri razvoju kemijskih procesov v malem merilu uporabljate bučke z okroglim dnom skupaj z opremo, ki je namenjena izključno segrevanju?
• Ali ugotavljate, da se ti procesi ne prenašajo na večje merilo tako dobro, kot bi si želeli?

Glavne omejitve tega tradicionalnega pristopa so slab nadzor temperature, neustrezno mešanje, neponovljivost pogojev ter razlike med majhnim in večjim merilom. Posledično, rezultati iz malega merila niso zanesljiva osnova za prenos na večje sisteme.

Webinar razloži:

• kaj je narobe s klasično opremo
• katere parametre je treba bolje kontrolirati (temperaturo, mešanje, skalabilnost)
• kakšne so rešitve za zanesljiv nadzor temperature in boljši prenos procesov na večje merilo

Webinar je namenjen kemikom, ki se ukvarjajo z razvojem procesov, in uporabnikom kemijskih reaktorjev z ovojem za nadzor temperature (t.i. jacketed lab reaktorjev), ki iščejo rešitve za svoje procese na manjši skali.

Webinar je brezplačen, dostopen na zahtevo, potrebna je le prijava.

Webinar15 minut ogleda

The post Zakaj je vaš procesni razvoj v malem merilu lahko neustrezen? appeared first on BIA.

KNAUER, visokotehnološki proizvajalec laboratorijske opreme za tekočinsko kromatografijo, je objavil študijo, ki se osredotoča na vprašanje, kakšne lastnosti mora imeti kromatografska kolona, da je primerna za analizo oligonukleotidov.

Zakaj je vprašanje analize oligonukleotidov in pravilna izbira kolone sploh pomembno?

Oligonukleotidi so kratke verige nukleinskih kislin (DNA ali RNA). Kljub svoji majhnosti imajo zelo pomembno vlogo v biologiji, medicini in biotehnologiji, saj delujejo kot nosilci genetske informacije in kot ključ za prepoznavanje določenih zaporedij DNA ali RNA. Prepoznani so kot temeljno orodje sodobne molekularne biologije – orodje, ki je ključno za diagnostiko, raziskave in razvoj novih terapij. Bistvo njihove uporabnosti je v visoki specifičnosti delovanja, saj se lahko vežejo točno na določeno zaporedje DNA ali RNA.

V sodobni medicini so oligonukleotidi nepogrešljivi pri razvoju naprednih terapevtikov, kot so genske terapije, »antisense« zdravila in mRNA tehnologije. Pomembni so za razvoj novih zdravil za zdravljenje genetskih bolezni, raka in virusnih okužb. Brez oligonukleotidov tudi sodobna molekularna diagnostika praktično ne obstaja.

Zanimanje za oligonukleotide na različnih področjih raziskav, zlasti v medicini, se je po izbruhu pandemije koronavirusa močno povečalo. Osnova za njihovo uporabo pa je zanesljiva analitična metoda z visoko ločljivostjo.

Ena najpogosteje uporabljenih tehnik za analizo oligonukleotidov je kromatografija z ionskim parom v reverzni fazi (IP-RP). Pri tej metodi ionski reagent v stacionarni fazi omogoča zadrževanje nabitih molekul na RP-koloni, detekcija pa običajno poteka z UV detektorjem pri 260 nm.

Pri omenjeni tehniki so parametri, ki so ključni za uspešno analizo oligonukleotidov, predvsem obstojnost kromatografske kolone pri višjih temperaturah in pH vrednostih, dobra ločljivost, ustrezna simetrija vrhov in visoka ponovljivost rezultatov.

Kaj nam razkriva KNAUER-jeva študija?

KNAUER se v svoji študiji osredotoča prav na izbor ustreznih kolon za analizo in kontrolo kakovosti oligonukleotidov z uporabo metode IP-RP. Izvedli so primerjalno testiranje različnih kolon z uporabo enake IP-RP metode na različnih vzorcih (npr. 43mer DNA). Analizirali so surove, vmesne prečiščene vzorce in končne oligonukleotidne produkte, pri katerih so preverili njihovo čistost.

Rezultati študije so pokazali zelo podobno obnašanje kolon glede ločljivosti ter simetrije in površine vrhov, pri čemer je KNAUER-jeva kolona Sepapure oliGO pokazala rahlo boljšo ločljivost. Izmerjena čistost vzorcev je bila primerljiva z referenčnimi podatki.

Zaključki KNAUER-jeve študije so:

• različne kolone lahko dosegajo primerljivo analitično zmogljivost
• KNAUER kolona Sepapure oliGO predstavlja ustrezno alternativo uveljavljenim rešitvam
• metoda IP-RP je primerna za rutinsko analizo in kontrolo kakovosti oligonukleotidov

Vabimo vas k ogledu študije, kjer se boste lahko prepričali, da je za zanesljivo analizo oligonukleotidov ključna pravilna izbira kolone, stabilnost pri zahtevnih pogojih in dobra ločitev zelo podobnih nečistoč.

Celotna študija 15 min branja

The post Vrednotenje kolon za analizo in kontrolo kakovosti oligonukleotidov appeared first on BIA.

Pri ATS Scientific Products si lahko ogledate posnetek nedavnega webinarja o napredni tehnologiji centrifugalnih evaporatorjev SP Genevac EZ-2 4.0 in HT serije 3, ki učinkovito podpira postopke čiščenja peptidov in proteinov.

Zakaj je to pomembno?

Ključni korak, ki sledi procesu čiščenja proteinov in peptidov, je odstranjevanje topil. Po kromatografskem čiščenju je namreč pogosto treba frakcije proteinov ali peptidov koncentrirati ali posušiti za potrebe nadaljnjih analiz, kristalizacije ali shranjevanja. Metoda, ki jo uporabimo v tem procesu, pa ima lahko neposreden vpliv na biološko aktivnost, izkoristek in ponovljivost rezultatov.

Tradicionalne metode odstranjevanja topil, kot so membranska filtracija, liofilizacija ali rotacijsko uparevanje, pogosto prinašajo številne izzive – od izgub vzorcev in agregacije do dolgotrajnih postopkov in visokih stroškov potrošnega materiala.

Zakaj prisluhniti webinarju?

Na webinarju boste imeli priložnost spoznati edinstvene tehnologije Genevacovih vakuumskih sušilnikov, kot so eXalt, LyoSpeed, Dri-Pure in SampleGuard. S temi naprednimi tehnologijami evaporatorji SP Genevac nadzorovano in uspešno odstranjujejo topila in s tem ščitijo občutljive vzorce ter optimizirajo delovne procese. Tako dokazano izboljšujejo nadaljnjo obdelavo in bistveno povečujejo učinkovitost dela.

Webinar42:14 min ogleda

Kontakt: sales@bia.si

The post Napredne tehnologije za učinkovitejše odstranjevanje topil po čiščenju proteinov in peptidov appeared first on BIA.